Прогрессирующая мышечная дистрофия

Портфолио копирайтеров на TextSale.ru - Статьи на тему "Медицина"

Похожие тематические статьи:

- Прогрессирующая мышечная дистрофия

- Наркомания

- Сок алое на страже вашего здоровья

- Лазерная коррекция - шаг к хорошему зрению!

- Проверка методов генной терапии на собаках позволит создать лекарство от пигментной дистрофии сетчатки.

- Защита от болезней: все в твоих руках.

- Фигура копирайтера.

- Больше, чем просто спорт, и больше, чем просто образ жизни.

- Учимся жить здорово!

- Аквааэробика: оздоровление без ограничения!

- Доигровые упражнения для развития техники игры на домре

- Секреты красивой фигуры.

- Возрастное замедление обмена веществ

- Бодибилдинг - Хардгейнер

- Микоплазмоз - симптомы и лечение

- Бодибилдинг. Максимальный предел натурала и как его достигнуть

- Создание повседневного мужского образа

- Как оценить спортивную добавку

- Грипп и простуда

- Худеем без вреда для здоровья

Объединяет несколько генетических заболеваний, с постепенно нарастающей слабостью и атрофией мышц. В основе патологии лежат наследственные нарушения метаболизма и функционирования мышечной ткани. За развитие болезни отвечают несколько дефектных генов, с различным механизмом наследования. Прогрессирующая мышечная дистрофия объединяет несколько сходных, по клиническим проявлениям, но разных по происхождению, патологий. Существует множество форм мышечной дистрофии. Миодистрофия Дюшенна, Беккера, миотоническая форма миодистрофии – это далеко не полный список клинических типов дистрофий. Для всех перечисленных вариантов характерны глубокие изменения в мышечных волокнах. Отличия заключаются в быстроте нарастания атрофии мышц, локализации процесса, типе наследования. Мышечная слабость начинает проявлять себя в детском и подростковом возрасте. Дети, в отличие от сверстников, позднее начинают ходить. В дальнейшем, присоединяется так называемая, миопатическая утиная походка. Клиника последующих нарушений, обусловлена локализацией процесса в той или иной группе мышц. По мере нарастания атрофии, формируются контрактуры, с ограничением возможности полных движений в суставах. Помимо мышечной слабости, болезнь может затрагивать сердечно-сосудистую систему (миодистрофия Дюшенна), с формированием кардиомиопатии. При постановке диагноза используется сочетание нескольких видов исследований. Как правило, это биопсия мышечных волокон, биохимия ферментов крови, тестирование иммунологического статуса. Генетические исследования позволяют определить носителя патологического гена. Женщина с таким маркером будет здорова, но ее сыновья, с вероятностью 50%, будут больными. В настоящее время, прогрессирующие мышечные дистрофии не излечимы. Поэтому, целью терапии, является замедление процесса распада мышечных волокон. Больным показана диета, с преимущественным содержанием белка, мультивитаминные препараты. Массаж используется для улучшения кровотока в мышечной ткани и повышения общего тонуса. Для стабилизации энергетического обмена назначают аминокислоты, калия оротат, рибоксин, карнитин. Для повышения периферического кровообращения используют трентал, теоникол. Нарастающая сердечно-сосудистая недостаточность может быть компенсирована сердечными гликозидами и диуретиками.




Статья "Прогрессирующая мышечная дистрофия " написана:

копирайтер arkady2571 [Рейтинг: 9]


Cтатьи копирайтера по схожим темам:

Портфолио копирайтеров на TextSale.ru | Статьи на тему "Медицина"